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    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)

    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)

    產品時間:2019-04-15

    簡要描述:

    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)是公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)
    細胞培養步驟:
    1)培養基及培養凍存條件準備:
    1.準備 DMEM/F12 培養基(DMEM/F12:GIBCO),90%;胎牛血清,10%。
    2.培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
    3.凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
     
    2)細胞處理:
    復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
     
    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中,置于37°C培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
     
    細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約lml含血清的培養基后 加入凍存管中,再添加1〇%DMSO后進行凍存。
     
    注意事項:
    收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
    所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
     
    細胞特性:
    1)來源:頭頸鱗癌
    2)形態:上皮細胞樣,貼壁生長
    3)含量:>lxl06 個/mL
    4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
     
    人頭頸鱗癌細胞 (Tu212)運輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至l〇cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
    細胞用途:僅供使用。

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